فلو اينالائيزر سان گڏ پيئڻ جي پاڻي ۾ غير مستحڪم فينول، سائانائڊس، اينيونڪ سرفڪٽنٽ ۽ امونيا جو هڪ ئي وقت ۾ تعين

Nature.com گهمڻ لاءِ توهان جي مهرباني.توھان استعمال ڪري رھيا آھيو برائوزر ورزن محدود CSS سپورٽ سان.بهترين تجربي لاءِ، اسان سفارش ڪريون ٿا ته توهان هڪ اپڊيٽ ٿيل برائوزر استعمال ڪريو (يا انٽرنيٽ ايڪسپلورر ۾ مطابقت واري موڊ کي بند ڪريو).اضافي طور تي، جاري مدد کي يقيني بڻائڻ لاء، اسان سائيٽ کي بغير اسٽائل ۽ جاوا اسڪرپٽ ڏيکاريون ٿا.
هڪ ئي وقت ۾ ٽي سلائڊن جو ڪارسيل ڏيکاري ٿو.اڳيون ۽ اڳيون بٽڻ استعمال ڪريو ھڪڙي وقت ۾ ٽن سلائڊن ذريعي ھلڻ لاءِ، يا ھڪ وقت ۾ ٽن سلائڊن ذريعي ھلڻ لاءِ آخر ۾ سلائيڊر بٽڻ استعمال ڪريو.
ھن مطالعي ۾، ھڪڙو طريقو ٺاھيو ويو آھي ھڪڙي وقت ۾ غير مستحڪم فينول، سيانائڊس، اينينڪ سرفڪٽينٽ ۽ امونيا نائٽروجن پيئڻ جي پاڻي ۾ فلو اينالائيزر استعمال ڪندي.نموني پهريون ڀيرو 145 ° C تي ڀريل هئا.ڊسٽلليٽ ۾ موجود فينول وري بنيادي فيريسيانائيڊ ۽ 4-امينوانٽيپائرين سان رد عمل ڪري هڪ ڳاڙهي ڪمپليڪس ٺاهي ٿو، جنهن کي 505 nm تي رنگائتي ماپي ويندي آهي.ڊسٽلليٽ ۾ موجود سائانائيڊ وري ڪلورامين T سان رد عمل ڪري cyanochloride ٺاهي ٿو، جيڪو پوءِ pyridinecarboxylic acid سان هڪ نيري ڪمپليڪس ٺاهي ٿو، جنهن کي 630 nm تي رنگائتي انداز ۾ ماپيو وڃي ٿو.Anionic surfactants بنيادي ميٿيلين نيري سان رد عمل ڪري هڪ مرڪب ٺاهي ٿو جنهن کي ڪلوروفارم سان ڪڍيو وڃي ٿو ۽ مداخلت ڪندڙ مادو کي ختم ڪرڻ لاءِ تيزابي ميٿيلين نيري سان ڌويو وڃي ٿو.ڪلوروفارم ۾ نيري مرکبات 660 nm تي رنگي ميٽرڪ طور تي طئي ڪيا ويا.660 nm جي موج جي ڊيگهه سان هڪ الڪائن واري ماحول ۾، امونيا 37 ° C تي انڊوفينول نيرو ٺاهيندي dichloroisocyanuric acid ۾ salicylate ۽ chlorine سان رد عمل ڪري ٿو.2-100 µg/l جي حد ۾ غير مستحڪم فينول ۽ سيانائڊس جي وڏي تعداد ۾، لاڳاپا معياري انحراف 0.75–6.10٪ ۽ 0.36–5.41٪ هئا، ۽ وصولي جي شرح 96.2–103.6٪ ۽ 96.40٪ -103.6٪ هئي. .%.لڪير رابطي جي کوٽائي ≥ 0.9999، ڳولڻ جي حد 1.2 µg/L ۽ 0.9 µg/L.لاڳاپيل معياري انحراف 0.27–4.86٪ ۽ 0.33–5.39٪ هئا، ۽ وصوليون 93.7–107.0٪ ۽ 94.4–101.7٪ هئا.anionic surfactants ۽ امونيا nitrogen جي هڪ ڪاميٽي ڪنسنٽريشن تي 10 ~ 1000 μg / l.لڪير جي رابطي جي گنجائش 0.9995 ۽ 0.9999 هئا، ڳولڻ جي حدون 10.7 µg/l ۽ 7.3 µg/l، ترتيب سان.قومي معياري طريقي جي مقابلي ۾ ڪوبه شمارياتي فرق نه هئا.طريقو وقت ۽ ڪوشش بچائيندو آهي، گهٽ ڳولڻ جي حد، اعلي درستگي ۽ درستگي، گهٽ آلودگي، ۽ وڏي مقدار جي نموني جي تجزيو ۽ عزم لاء وڌيڪ مناسب آهي.
وولٽائل فينول، سائانائڊس، اينيئنڪ سرفڪٽنٽ ۽ امونيم نائٽروجن 1 پيئڻ جي پاڻي ۾ آرگنوليپٽڪ، جسماني ۽ ميٽيلائيڊ عناصر جا نشان آهن.فينولڪ مرکبات ڪيترن ئي ايپليڪيشنن لاءِ بنيادي ڪيميائي بلڊنگ بلاڪ آهن، پر فينول ۽ ان جا هومولوگ پڻ زهر آهن ۽ بايوڊيگريڊ ڪرڻ ڏکيو آهي.اهي ڪيترن ئي صنعتي عملن دوران خارج ٿين ٿا ۽ عام ماحولياتي آلودگي بڻجي ويا آهن 2,3.انتهائي زهريلو فينولڪ مادو جسم ۾ جذب ​​ٿي سگهي ٿو چمڙي ۽ تنفس جي عضون ذريعي.انهن مان گهڻا انساني جسم ۾ داخل ٿيڻ کان پوءِ detoxification جي عمل دوران پنهنجو زهر وڃائي ڇڏيندا آهن ۽ پوءِ پيشاب ۾ خارج ٿي ويندا آهن.جڏهن ته، جڏهن جسم جي عام detoxification صلاحيتون حد کان وڌي وينديون آهن، اضافي اجزاء مختلف عضون ۽ بافتن ۾ جمع ٿي سگهن ٿا، جنهن جي نتيجي ۾ دائمي زهر، سر درد، ريش، چمڙي جي خارش، ذهني پريشاني، خون جي گهٽتائي، ۽ مختلف اعصابي علامتون 4, 5, 6,7.Cyanide انتهائي نقصانڪار آهي، پر فطرت ۾ وسيع آهي.ڪيتريون ئي کاڌن ۽ ٻوٽن ۾ سيانائيڊ شامل آهن، جيڪي ڪجهه بيڪٽيريا، فنگس يا الجي 8,9 ذريعي پيدا ٿي سگهن ٿيون.صاف ڪرڻ واري شين جهڙوڪ شيمپو ۽ جسم جي ڌوئڻ ۾، اينونڪ سرفڪٽنٽ اڪثر ڪري صفائي جي سهولت لاء استعمال ڪيا ويندا آهن ڇو ته اهي اهي مصنوعات مهيا ڪن ٿا اعلي ليدر ۽ فوم معيار سان جيڪي صارف ڳوليندا آهن.بهرحال، ڪيترائي سرفڪٽينٽ چمڙي کي خارش ڪري سگھن ٿا 10,11.پيئڻ جو پاڻي، زميني پاڻي، مٿاڇري جو پاڻي ۽ گندو پاڻي مفت امونيا (NH3) ۽ امونيم لوڻ (NH4+) جي صورت ۾ نائٽروجن تي مشتمل آهي، جنهن کي امونياڪل نائٽروجن (NH3-N) چيو وڃي ٿو.گهريلو گندي پاڻي ۾ نائٽروجن تي مشتمل نامياتي مادو جي سڙڻ جون شيون مائڪروجنزمن پاران خاص طور تي صنعتي گندي پاڻي مان اينديون آهن جهڙوڪ ڪوڪنگ ۽ مصنوعي امونيا، جيڪي پاڻي ۾ امونياڪل نائٽروجن جو حصو بڻجن ٿا 12,13,14.ڪيترائي طريقا، جن ۾ spectrophotometry15,16,17, chromatography18,19,20,21 ۽ flow injection15,22,23,24 پاڻي ۾ انهن چئن آلودگي کي ماپڻ لاءِ استعمال ڪري سگھجن ٿا.ٻين طريقن جي مقابلي ۾، spectrophotometry سڀ کان وڌيڪ مشهور آهي1.ھن مطالعي ۾ چار ڊبل چينل ماڊل استعمال ڪيا ويا آھن ھڪ ئي وقت ۾ غير مستحڪم فينولز، سيانائڊس، انوئنڪ سرفڪٽنٽ، ۽ سلفيڊس جو جائزو وٺڻ لاءِ.
هڪ AA500 مسلسل وهڪري تجزيه ڪندڙ (SEAL، جرمني)، هڪ SL252 اليڪٽرانڪ بيلنس (شنگھائي منگقيو اليڪٽرڪ انسٽرومينٽ فيڪٽري، چين)، ۽ هڪ ملي-ق الٽراپور واٽر ميٽر (مرڪ مليپور، يو ايس اي) استعمال ڪيا ويا.هن ڪم ۾ استعمال ٿيندڙ سڀئي ڪيميائي تجزياتي درجي جا هئا، ۽ سڀني تجربن ۾ ڊيونائيزڊ پاڻي استعمال ڪيو ويو.هائيڊروڪلورڪ ايسڊ، سلفورڪ ايسڊ، فاسفورڪ ايسڊ، بورڪ ايسڊ، ڪلوروفارم، ايٿانول، سوڊيم ٽيٽرابورٽ، آئيونڪوٽينڪ ايسڊ ۽ 4-امينو اينٽيپائرين Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (چين) کان خريد ڪيا ويا.Triton X-100، سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ ۽ پوٽاشيم کلورائڊ ٽينجن ڊيمو ڪيميڪل ريجنٽ فئڪٽري (چين) مان خريد ڪيا ويا.Potassium ferricyanide، sodium nitroprusside، sodium salicylate ۽ N,N-dimethylformamide مهيا ڪيا ويا Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (China).پوٽاشيم ڊاءِ هائيڊروجن فاسفيٽ، ڊسوڊيم هائيڊروجن فاسفٽ، پائرازولون ۽ ميٿيلين بليو ٽرائي هائيڊريٽ ٽانجن ڪيميو ڪيميڪل ريجنٽ ڪمپني لميٽيڊ (چين) کان خريد ڪيا ويا.Trisodium citrate dihydrate، polyoxyethylene lauryl ether ۽ sodium dichloroisocyanurate شنگھائي علاء الدين بايو ڪيميڪل ٽيڪنالاجي ڪمپني لميٽيڊ (چين) کان خريد ڪيا ويا.چائنا انسٽيٽيوٽ آف ميٽروولوجي مان غير مستحڪم فينول، سيانائڊس، اينيونڪ سرفڪٽنٽ ۽ آبي امونيا نائٽروجن جا معياري حل خريد ڪيا ويا.
Distillation Reagent: فاسفورڪ ايسڊ جي 160 ml کي 1000 ml ڪري deionized پاڻي سان.رزرو بفر: 9 گرام بورڪ ايسڊ، 5 گرام سوڊيم هائيڊرو آڪسائيڊ ۽ 10 گرام پوٽاشيم ڪلورائڊ جو وزن ڪڍيو ۽ 1000 ملي ليٽر ڊيونائيز ٿيل پاڻي سان ملايو.جذب ريجنٽ (هفتيوار تجديد ٿيل): 200 ml اسٽاڪ بفر کي درست انداز ۾ ماپيو، 1 ml 50% Triton X-100 (v/v، Triton X-100/ethanol) شامل ڪريو ۽ 0.45 µm فلٽر ميبرين ذريعي فلٽر ڪرڻ کان پوءِ استعمال ڪريو.Potassium ferricyanide (هفتيوار تجديد ٿيل): 0.15 گرام پوٽاشيم فيريسيانائيڊ جو وزن ڪريو ۽ ان کي 200 مليل ريزرو بفر ۾ ٽوڙيو، 1 ml جو 50% Triton X-100 شامل ڪريو، استعمال ڪرڻ کان اڳ 0.45 µm فلٽر ميمبرين ذريعي فلٽر ڪريو.4-Aminoantipyrine (هفتيوار تجديد ٿيل): 0.2 g 4-aminoantipyrine جو وزن ۽ 200 ml اسٽاڪ بفر ۾ حل ڪريو، 1 ml جو 50% Triton X-100 شامل ڪريو، 0.45 µm فلٽر ميبرين ذريعي فلٽر ڪريو.
آلودگي لاء ريجنٽ: volatile phenol.بفر جو حل: 3 گرام پوٽاشيم ڊاءِ هائيڊروجن فاسفيٽ، 15 گرام ڊسوڊيم هائيڊروجن فاسفيٽ ۽ 3 گرام ٽرسوڊيم سائٽريٽ ڊاءِ هائيڊريٽ ۽ 1000 ملي ليٽر ڊي آئن ٿيل پاڻي سان ملايو.پوء شامل ڪريو 2 ml جو 50٪ Triton X-100.کلورامائن ٽي: ڪلورامين ٽي جو 0.2 گرام وزن ۽ 200 ملي ليٽر تائين ڊيونائيز ٿيل پاڻي سان.Chromogenic reagent: Chromogenic reagent A: 1.5 g pyrazolone کي 20 ml N,N-dimethylformamide ۾ مڪمل طور تي ٽوڙيو.ڊولپر بي: 3.5 گرام هائيڪوٽينڪ ايسڊ ۽ 6 مليل 5 ايم NaOH کي 100 مليل ڊيونائيزڊ پاڻي ۾ ملايو.استعمال ڪرڻ کان اڳ ڊولپر A ۽ ڊولپر B کي ملايو، پي ايڇ کي 7.0 تي NaOH محلول يا HCl محلول سان ملايو، پوءِ 200 ml تي ڊيونائيز ٿيل پاڻي سان ملايو ۽ بعد ۾ استعمال لاءِ فلٽر ڪريو.
بفر جو حل: 10 گرام سوڊيم ٽيٽرابورٽ ۽ 2 گرام سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ کي ڊاءيونائيز پاڻيءَ ۾ ملايو ۽ 1000 ملي ميٽر تائين ملائي ڇڏيو.0.025% ميٿيلين نيرو محلول: 0.05 گرام ميٿيلين بليو ٽرائي هائيڊريٽ کي ڊيونائيزڊ پاڻيءَ ۾ وجھو ۽ 200 مليل تائين ٺاهيو.ميٿيلين بليو اسٽاڪ بفر (روزانه تجديد ڪيو ويندو): 20 ملي 0.025٪ ميٿيلين بليو حل کي 100 مليل اسٽاڪ بفر سان ملايو.الڳ ڪرڻ واري فنل ۾ منتقل ڪريو، 20 ملي ڪلوروفارم سان ڌوء، استعمال ٿيل ڪلوروفارم کي رد ڪريو ۽ تازو ڪلوروفارم سان ڌويو جيستائين ڪلوروفارم پرت جو ڳاڙھو رنگ غائب ٿي وڃي (عام طور تي 3 ڀيرا)، پوء فلٽر ڪريو.بنيادي ميٿيلين بليو: 60 ملي ميٽر فلٽر ٿيل ميٿيلين بليو اسٽاڪ حل کي 200 ملي ليٽر اسٽاڪ حل ۾ ملايو، 20 ملي ايل ايٿانول شامل ڪريو، چڱي طرح ملايو ۽ ڊيگاس.تيزابي ميٿيلين نيرو: 2 ml 0.025% methylene blue محلول کي لڳ ڀڳ 150 ml deionized پاڻيءَ ۾ ملايو، 1.0 ml of 1% H2SO4 ملايو ۽ پوءِ 200 ملي ليٽر ڊيونائيزڊ پاڻي سان ملايو.ان کان پوء 80 ml ethanol شامل ڪريو، چڱي طرح ملايو ۽ ڊيگاس.
20% polyoxythylene lauryl ether محلول: 20 گرام polyoxyethylene lauryl ether جو وزن ڪڍيو ۽ 1000 ml تائين ڊيونائيز ٿيل پاڻي سان ملائي ڇڏيو.بفر: 20 گرام ٽرسوڊيم سائٽريٽ جو وزن، 500 ملي ليٽر ڊيونائيز ٿيل پاڻي سان ملايو ۽ 1.0 ملي ليٽر 20 سيڪڙو پولي آڪسيٿيلين لورل ايٿر ملايو.سوڊيم سليسيليٽ جو حل (هفتيوار تجديد ڪيو ويندو): 20 گرام سوڊيم سليسيليٽ جو وزن ۽ 0.5 گرام پوٽاشيم فيريسيانائيڊ نائيٽائٽ ۽ 500 ملي ليٽر ڊيونائيز ٿيل پاڻي ۾ ڳريو.Sodium dichloroisocyanurate محلول (هفتيوار تجديد ڪيو ويندو): 10 گرام سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ ۽ 1.5 گرام سوڊيم ڊڪلوروآئسوسيانوريٽ جو وزن ۽ انهن کي 500 ملي ليٽر ڊيونائيز ٿيل پاڻي ۾ ملايو.
0 µg/l، 2 µg/l، 5 µg/l، 10 µg/l، 25 µg/l، 50 µg/l، 75 µg/l، 50 µg/l، 75 µg/l ۽ 100 µg/l جي حل طور تيار ڪيل غير مستحڪم فينول ۽ سائانائيڊ معيار 0.01 M سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ حل.Anionic surfactant ۽ امونيا نائٽروجن معيار تيار ڪيا ويا ڊيونائيزڊ پاڻي 0 µg/L، 10 µg/L، 50 µg/L، 100 µg/L، 100 µg/L، 250 µg/L، 500 µg/L، 750 µg/L، 750 µg/L ۽ mcg0l. .حل.
کولنگ سائيڪل ٽينڪ کي شروع ڪريو، پوءِ (ترتيب ۾) ڪمپيوٽر، نموني ۽ پاور کي AA500 ميزبان ڏانهن ڦيرايو، چيڪ ڪريو ته پائپنگ صحيح طرح سان ڳنڍيل آهي، ايئر والو ۾ ايئر نلي داخل ڪريو، پريسٽالٽڪ پمپ جي پريشر پليٽ کي بند ڪريو، وچ ۾ صاف پاڻي ۾ reagent پائپنگ وجهي.سافٽ ويئر کي هلايو، لاڳاپيل چينل ونڊو کي چالو ڪريو ۽ چيڪ ڪريو ته ڳنڍڻ وارا پائپ محفوظ طور تي ڳنڍيل آھن ۽ جيڪڏھن ڪو خال يا ايئر ليڪ آھن.جيڪڏهن ڪا رسي نه آهي، مناسب ريجنٽ کي وڌايو.چينل ونڊو جي بيس لائين مستحڪم ٿيڻ کان پوء، دريافت ۽ تجزيو لاء مخصوص طريقي واري فائل کي چونڊيو ۽ هلائي.اوزار جون حالتون جدول 1 ۾ ڏيکاريل آھن.
فينول ۽ سائانائيڊ جي تعين لاءِ هن خودڪار طريقي ۾، نمونن کي پهريون ڀيرو 145 °C تي ڊسٽل ڪيو ويندو آهي.ڊسٽلليٽ ۾ موجود فينول وري بنيادي فيريسيانائيڊ ۽ 4-امينوانٽيپائرين سان رد عمل ڪري هڪ ڳاڙهي ڪمپليڪس ٺاهي ٿو، جنهن کي 505 nm تي رنگائتي ماپي ويندي آهي.ڊسٽلليٽ ۾ سائانائيڊ وري ڪلورامين T سان رد عمل ڪري سائانوچورائڊ ٺاهي ٿو، جيڪو pyridinecarboxylic acid سان هڪ نيري ڪمپليڪس ٺاهي ٿو، جنهن کي 630 nm تي رنگن جي ماپ ڪئي ويندي آهي.Anionic surfactants بنيادي ميٿيلين نيري سان رد عمل ڪري مرکبات ٺاهيندا آهن جيڪي ڪلوروفارم سان ڪڍيا ويندا آهن ۽ هڪ فيز سيپريٽر ذريعي الڳ ڪيا ويندا آهن.ان کان پوءِ ڪلوروفارم جي مرحلي کي تيزابي ميٿيلين نيري سان ڌويو ويو ته جيئن مداخلت ڪندڙ مادو کي هٽايو وڃي ۽ ٻئي مرحلي جي الڳ ڪندڙ ۾ ٻيهر الڳ ڪيو وڃي.660 nm تي ڪلوروفارم ۾ نيري مرڪب جو رنگ ميٽرڪ عزم.Berthelot رد عمل جي بنياد تي، امونيا 37 ° C تي هڪ الڪائن وچولي ۾ dichloroisocyanuric acid ۾ سليسيليٽ ۽ ڪلورين سان رد عمل ڪري ٿو انڊوفينول نيرو ٺاهي ٿو.سوڊيم نائٽروپراسائيڊ رد عمل ۾ ڪيٽيلسٽ طور استعمال ڪيو ويو، ۽ نتيجو رنگ 660 nm تي ماپيو ويو.هن طريقي جو اصول تصوير 1 ۾ ڏيکاريل آهي.
مسلسل نموني جي نموني جو اسڪيميٽ ڊراگرام، غير مستحڪم فينول، سيانائڊس، اينينڪ سرفڪٽنٽ ۽ امونائيڪل نائٽروجن جي تعين لاء.
volatile phenols ۽ cyanides جي ڪنسنٽريشن 2 کان 100 µg/l تائين، لڪير واري رابطي جي کوٽائي 1.000، ريگريشن مساوات y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003).سيانائڊ لاءِ باهمي تعلق جي کوٽائي 1.000 آهي ۽ ريگريشن مساوات y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003) آهي.Anionic surfactant 10-1000 µg/L جي حد ۾ امونيا نائٽروجن جي ڪنسنٽريشن تي سٺو لڪير انحصار آهي.anionic surfactants ۽ امونيا نائٽروجن لاء باهمي تعلق جي کوٽائي 0.9995 ۽ 0.9999 هئا.رجعت جي مساوات: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) ۽ y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003)، ترتيب سان.ڪنٽرول نموني مسلسل 11 ڀيرا ماپي وئي، ۽ طريقي جي چڪاس جي حد کي ورهايو ويو 3 معياري انحراف ڪنٽرول نموني جي معياري وکر جي سلپ جي مطابق.volatile phenols، cyanides، anionic surfactants، ۽ ammonia nitrogen لاءِ معلوم ڪرڻ جون حدون 1.2 µg/l، 0.9 µg/l، 10.7 µg/l، ۽ 7.3 µg/l، ترتيب سان هيون.معلوم ڪرڻ جي حد قومي معياري طريقي کان گھٽ آھي، تفصيل لاء جدول 2 ڏسو.
پاڻي جي نمونن لاءِ اعليٰ، وچولي ۽ گهٽ معياري حل شامل ڪريو، تجزين جي نشانين کان خالي.Intraday ۽ interday وصولي ۽ درستگي ست لڳاتار ماپن کان پوءِ ڳڻيا ويا.جيئن ته جدول 3 ۾ ڏيکاريل آهي، intraday ۽ intraday volatile phenol extractions 98.0-103.6% ۽ 96.2-102.0% هئا، 0.75-2.80% ۽ 1. 27-6.10% جي لاڳاپا معياري انحراف سان.intraday ۽ interday cyanide recovery 101.0-102.0% ۽ 96.0-102.4% هئي، ترتيب سان، ۽ لاڳاپا معياري انحراف 0.36-2.26% ۽ 2.36-5.41%، ترتيب سان.ان کان علاوه، انوئنڪ سرفڪٽنٽ جي اندرين ۽ بين الاقوامي اضافو 94.3-107.0٪ ۽ 93.7-101.6٪، ترتيب سان، 0.27-0.96٪ ۽ 4.44-4.86٪ جي نسبتا معياري انحراف سان.آخرڪار، اندرين ۽ انٽر-ڏينهن امونيا نائٽروجن جي وصولي 98.0-101.7٪ ۽ 94.4-97.8٪ هئي، ترتيب سان، 0.33-3.13٪ ۽ 4.45-5.39٪ جي نسبتا معياري انحراف سان.جيئن جدول 3 ۾ ڏيکاريل آهي.
ٽيسٽ جا ڪيترائي طريقا، جن ۾ spectrophotometry15,16,17 ۽ chromatography25,26 شامل آهن، پاڻي ۾ موجود چار آلودگي کي ماپڻ لاءِ استعمال ڪري سگھجن ٿا.ڪيميائي spectrophotometry انهن آلودگي کي ڳولڻ لاء هڪ نئون تحقيقي طريقو آهي، جيڪو قومي معيار 27، 28، 29، 30، 31 جي مطابق گهربل آهي. ان جي ضرورت آهي قدمن جهڙوڪ آسٽوليشن ۽ ڪڍڻ، جنهن جي نتيجي ۾ ڪافي حساسيت ۽ درستگي سان هڪ ڊگهو عمل آهي.سٺي، خراب درستگي.نامياتي ڪيميائي جو وسيع استعمال تجربو ڪندڙن لاءِ صحت لاءِ خطرو بڻجي سگهي ٿو.جيتوڻيڪ ڪروميٽوگرافي تيز، سادو، ڪارائتو آهي، ۽ گهٽ ڳولڻ جي حد آهي، اهو هڪ ئي وقت ۾ چار مرکبات کي ڳولي نه ٿو سگهي.بهرحال، غير متوازن متحرڪ حالتون ڪيميائي تجزيي ۾ استعمال ڪيون وينديون آهن مسلسل وهڪري جي اسپيڪٽروفوٽوميٽري استعمال ڪندي، جيڪا نموني حل جي وهڪري جي وقفي ۾ گيس جي مسلسل وهڪري تي ٻڌل آهي، مناسب تناسب ۽ ترتيبن ۾ ريگينٽس شامل ڪندي جڏهن ميڪنگ لوپ ذريعي رد عمل کي مڪمل ڪندي. ۽ ان کي spectrophotometer ۾ ڳولڻ، اڳ ۾ هوائي بلبلن کي هٽائڻ.ڇاڪاڻ ته دريافت جو عمل خودڪار آهي، نمونا ڀريل آهن ۽ نسبتا بند ماحول ۾ آن لائن حاصل ڪيا ويا آهن.طريقو خاص طور تي ڪم جي ڪارڪردگي کي بهتر بڻائي ٿو، وڌيڪ ڳولڻ جو وقت گھٽائي ٿو، آپريشن کي آسان بڻائي ٿو، ريگينٽ آلودگي کي گھٽائي ٿو، طريقي جي حساسيت ۽ ڳولڻ جي حد وڌائي ٿو.
anionic surfactant ۽ امونيا نائٽروجن گڏيل ٽيسٽ پراڊڪٽ ۾ 250 µg/L جي ڪنسنٽريشن ۾ شامل ڪيا ويا.10 µg/L جي ڪنسنٽريشن تي غير مستحڪم فينول ۽ سائانائيڊ کي ٽيسٽ مادو ۾ تبديل ڪرڻ لاءِ معياري مادو استعمال ڪريو.تجزيو ۽ ڳولڻ لاء، قومي معياري طريقو ۽ هي طريقو استعمال ڪيو ويو (6 متوازي تجربا).ٻن طريقن جا نتيجا هڪ آزاد ٽي-ٽيسٽ استعمال ڪندي مقابلي ۾ هئا.جيئن جدول 4 ۾ ڏيکاريل آهي، اتي ٻن طريقن جي وچ ۾ ڪو خاص فرق نه هو (P > 0.05).
هن مطالعي ۾ مسلسل فلو اينالائيزر استعمال ڪيو ويو آهي هڪ ئي وقت ۾ وولٽائل فينولز، سيانائڊس، اينيئنڪ سرفڪٽينٽس ۽ امونيا نائٽروجن جي چڪاس ۽ چڪاس لاءِ.امتحان جا نتيجا ڏيکاري ٿو ته مسلسل وهڪري جي تجزيي جي ذريعي استعمال ٿيل نموني مقدار قومي معياري طريقي کان گهٽ آهي.ان ۾ پڻ گھٽ تشخيص جون حدون آھن، 80٪ گھٽ ريجنٽ استعمال ڪري ٿو، انفرادي نموني لاء گھٽ پروسيسنگ وقت جي ضرورت آھي، ۽ خاص طور تي گھٽ ڪارڪينوجينڪ ڪلوروفارم استعمال ڪري ٿو.آن لائين پروسيسنگ مربوط ۽ خودڪار آهي.لڳاتار وهڪري خود بخود ريجينٽس ۽ نمونن کي اسپيريٽ ڪري ٿو، پوءِ ملائيندڙ سرڪٽ ذريعي، پاڻمرادو گرم ڪري ٿو، ڪڍي ٿو ۽ رنگيميٽري سان شمار ڪري ٿو.تجرباتي عمل بند سسٽم ۾ ڪيو ويندو آهي، جيڪو تجزيي جي وقت کي تيز ڪري ٿو، ماحولياتي آلودگي کي گھٽائي ٿو، ۽ تجربو ڪندڙن جي حفاظت کي يقيني بڻائڻ ۾ مدد ڪري ٿو.پيچيده آپريشن جا مرحلا جيئن ته دستي آستين ۽ ڪڍڻ جي ضرورت ناهي 22,32.بهرحال، اوزار پائپنگ ۽ لوازمات نسبتا پيچيده آهن، ۽ امتحان جا نتيجا ڪيترن ئي عنصر کان متاثر ٿين ٿيون جيڪي آساني سان سسٽم جي عدم استحڪام سبب ڪري سگهن ٿيون.اتي ڪيترائي اھم قدم آھن جيڪي توھان وٺي سگھوٿا توھان جي نتيجن جي درستگي کي بھتر ڪرڻ ۽ توھان جي تجربي سان مداخلت کي روڪڻ لاءِ.(1) حل جي pH قدر کي حساب ۾ ورتو وڃي جڏهن volatile phenols ۽ cyanides جو تعين ڪيو وڃي.پي ايڇ 2 جي چوڌاري هجڻ گهرجي ان کان اڳ جو اهو ڊسٽليشن ڪوئل ۾ داخل ٿئي.pH > 3 تي، خوشبودار amines به ختم ڪري سگھجن ٿيون، ۽ 4-aminoantipyrine سان رد عمل غلطيون ڏئي سگھن ٿا.پڻ pH > 2.5 تي، K3[Fe(CN)6] جي بحالي 90٪ کان گهٽ ٿيندي.10 g/l کان وڌيڪ لوڻ واري مواد سان نمونا ڊسٽليشن ڪوئل کي بند ڪري سگھن ٿا ۽ مسئلا پيدا ڪري سگھن ٿا.انهي حالت ۾، تازو پاڻي شامل ڪيو وڃي ته نموني جي لوڻ واري مواد کي گھٽائڻ لاء 33.(2) هيٺيون عنصر anionic surfactants جي سڃاڻپ کي متاثر ڪري سگھن ٿا: Cationic chemicals anionic surfactants سان مضبوط آئن جوڙو ٺاهي سگھن ٿا.نتيجن جي موجودگي ۾ پڻ تعصب ٿي سگھي ٿو: 20 mg/l کان وڌيڪ humic acid concentrations؛اعلي سطحي سرگرمي سان گڏ مرکبات (مثال طور ٻيا سرفڪٽينٽ) > 50 mg/l؛مضبوط گھٽائڻ جي صلاحيت سان مواد (SO32-، S2O32- ۽ OCl-)؛مواد جيڪي رنگين ماليڪيول ٺاهيندا آهن، ڪلوروفارم ۾ حل ٿيندڙ ڪنهن به ريجينٽ سان؛گندي پاڻي ۾ ڪجهه غير نامياتي اينيون (ڪلورائڊ، برومائيڊ ۽ نائٽريٽ) 34,35.(3) جڏهن امونيا نائيٽروجن جي حساب سان، گهٽ ماليڪيولر وزن امائن کي حساب ۾ رکڻ گهرجي، ڇو ته انهن جو ردعمل امونيا سان ساڳيو آهي، ۽ نتيجو وڌيڪ ٿيندو.مداخلت ٿي سگهي ٿي جيڪڏهن رد عمل جي مرکب جي پي ايڇ 12.6 کان هيٺ آهي جڏهن سڀني ريجنٽ حل شامل ڪيا ويا آهن.انتهائي تيزابي ۽ بفر ٿيل نمونا هن جو سبب بڻجن ٿا.ڌاتو آئنز جيڪي تيز ڪنسنٽريشن تي هائڊرو آڪسائيڊس جي طور تي پکڙجن ٿا اهي به خراب پيداواري صلاحيت 36,37 جو سبب بڻجي سگهن ٿا.
نتيجن مان ظاهر ٿيو ته مسلسل وهڪري جي تجزيي جو طريقو هڪ ئي وقت ۾ غير مستحڪم فينول، سيانائڊس، اينينڪ سرفڪٽنٽ ۽ امونيا نائٽروجن جي پيئڻ جي پاڻي ۾ سٺي لڪيريت، گهٽ ڳولڻ جي حد، سٺي درستگي ۽ وصولي آهي.قومي معياري طريقي سان ڪو خاص فرق ناهي.اهو طريقو پاڻي جي نمونن جي وڏي تعداد جي تجزيو ۽ تعين لاءِ هڪ تيز، حساس، درست ۽ استعمال ۾ آسان طريقو مهيا ڪري ٿو.اهو خاص طور تي هڪ ئي وقت ۾ چار حصن کي ڳولڻ لاء مناسب آهي، ۽ ڳولڻ جي ڪارڪردگي تمام بهتر آهي.
ساسڪ.پيئڻ جي پاڻي لاءِ معياري ٽيسٽ جو طريقو (GB/T 5750-2006).بيجنگ، چين: چيني وزارت صحت ۽ زراعت/چائنا معيار انتظاميه (2006).
بابيچ ايڇ وغيره.فينول: ماحولياتي ۽ صحت جي خطرن جو هڪ جائزو.عام.I. Pharmacodynamics.1، 90-109 (1981).
اخبارزاده، آر وغيره.سڄي دنيا ۾ بوتل جي پاڻيء ۾ نئين آلودگي: تازو سائنسي اشاعتن جو جائزو.جي خطرناڪ.الما ميٽر.392، 122-271 (2020).
بروس، W. et al.فينول: خطرن جي خاصيت ۽ نمائش جي جواب جو تجزيو.جي ماحوليات.سائنس.صحت، حصو سي - ماحول.ڪارڪينجن.ايڪٽوڪسيڪولوجي.ايڊ.19، 305-324 (2001).
ملر، جي پي وي وغيره.امڪاني ماحولياتي ۽ انساني صحت جي خطرن جو جائزو ۽ p-tert-octylphenol جي ڊگهي مدت جي نمائش جي خطرات.ڳرڻ.ماحوليات.خطري جي تشخيص.اندروني جرنل 11، 315-351 (2005).
فريرا، اي وغيره.phenol ۽ hydroquinone جي نمائش جو اثر leukocyte جي لڏپلاڻ تي ڦڦڙن ڏانهن الرجڪ سوزش سان.I. رائٽ.164 (ضميمه-S)، S106-S106 (2006).
Adeyemi، O. et al.ليڊ، فينول، ۽ بينزين سان آلوده پاڻي جي اثرن جو زهريلو اڀياس جگر، گردي، ۽ البينو چوٽن جي کولن تي.کاڌي جي ڪيمسٽري.I. 47، 885-887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.سيانائڊ ۽ سائانو ڊيريويٽوز جي مائڪروبيل تباهي لاءِ anaerobic ماحول جو مطالعو.microbiology لاءِ درخواست ڏيو.بايو ٽيڪنالاجي.102، 1067-1074 (2018).
منو، ڪي ايم وغيره.ايروبڪ تنفس ۾ ايڪيوٽ سائانائيڊ زهر: ميربرن جي تشريح لاءِ نظرياتي ۽ تجرباتي مدد.حياتياتي ماليڪيول.تصور 11، 32-56 (2020).
Anantapadmanabhan، KP جي صفائي بغير سمجھوتي: چمڙي جي رڪاوٽ تي صاف ڪندڙن جا اثر ۽ نرم صفائي واري ٽيڪنڪس.ڊرماتولوجي.اتي.17، 16-25 (2004).
مورس، SAW وغيره.انساني چمڙي ۾ anionic surfactants جي دخول جو ميڪانيزم: monomeric، micellar ۽ submicellar مجموعن جي دخول جي نظريي جي هڪ ڳولا.اندروني J. کاسمیٹکس.سائنس.41، 55-66 (2019).
US EPA، US EPA امونيا تازي پاڻي جي معيار جو معيار (EPA-822-R-13-001).يو ايس انوائرمينٽل پروٽيڪشن ايجنسي واٽر ريسورسز ايڊمنسٽريشن، واشنگٽن ڊي سي (2013).
ڪانسٽيبل، ايم وغيره.آبي ماحول ۾ امونيا جي ماحولياتي خطري جي تشخيص.ڳرڻ.ماحوليات.خطري جي تشخيص.اندروني جرنل 9، 527-548 (2003).
وانگ ايڇ وغيره.ڪل امونيا نائٽروجن (TAN) ۽ غير ionized امونيا (NH3-N) ۽ Liaohe درياء، چين ۾ انهن جي ماحولياتي خطرن لاء پاڻي جي معيار جا معيار.ڪيموسفير 243، 125-328 (2020).
حسن، سي ايس ايم وغيره.وقفي وقفي واري وهڪري جي انجيڪشن ٽرانتا 71، 1088-1095 (2007).
Ye، K. et al.وولٽائل فينول spectrophotometrically مقرر ڪيا ويا پوٽاشيم پرسلفيٽ سان آڪسائيڊنگ ايجنٽ ۽ 4-امينوانٽيپائرين جي طور تي.جبڙوجي نيرگمقعدڪيميائي.11، 26-30 (2021).
وو، ايڇ-ايل.انتظار ڪرڻ.پاڻيءَ ۾ امونيا نائيٽروجن جي اسپيڪٽرم جي تيزيءَ سان پتو لڳائڻ ٻن ويولٿ spectrometry استعمال ڪندي.حد.مقعد36، 1396-1399 (2016).
Lebedev AT et al.GC×GC-TOF-MS پاران ڪڪر واري پاڻيءَ ۾ نيم غير مستحڪم مرکبات جي ڳولا.ثبوت آهي ته فينول ۽ فٿليٽس ترجيحي آلودگي آهن.اربع.آلودگي.241، 616-625 (2018).
ها، يو.-Zh.انتظار ڪرڻ.الٽراسونڪ ڪڍڻ جو طريقو- HS-SPEM/GC-MS پلاسٽڪ ٽريڪ جي مٿاڇري تي 7 قسم جي غير مستحڪم سلفر مرکبات کي ڳولڻ لاء استعمال ڪيو ويو.جي اوزار.مقعد41، 271-275 (2022).
Kuo، Connecticut et al.آئن ڪروميٽوگرافي ذريعي امونيم آئنز جو فلوروميٽرڪ تعين phthalaldehyde جي پوسٽ-ڪالمن ڊيريوٽائيزيشن سان.جي ڪروميٽوگرافي.A 1085، 91-97 (2005).
Villar، M. et al.اعلي ڪارڪردگي مائع ڪروميٽوگرافي (HPLC) ۽ ڪيپيلري الیکٹروفورسس (CE) استعمال ڪندي گندي پاڻي جي ڪچري ۾ ڪل LAS جي تيزيءَ سان طئي ڪرڻ لاءِ هڪ نئون طريقو.مقعدچيم.ايڪٽا 634، 267-271 (2009).
ژانگ، W.-H.انتظار ڪرڻ.فلو-انجيڪشن تجزيو ماحولياتي پاڻي جي نموني ۾ غير مستحڪم فينولز جو استعمال CdTe/ZnSe nanocrystals جيئن فلورسنٽ پروبس.مقعدمخلوق مقعد.ڪيميائي.402، 895-901 (2011).
ساٽو، آر وغيره.فلو-انجيڪشن تجزيي ذريعي anionic surfactants جي تعين لاء هڪ optode detector جي ترقي.مقعدسائنس.36، 379-383 (2020).
وانگ، ڊي-ايڇ.پيئڻ جي پاڻي ۾ anionic synthetic detergents، volatile phenols، cyanide ۽ ammonia nitrogen جي هڪ ئي وقت ۾ تعين ڪرڻ لاءِ وهڪري جو تجزيو ڪندڙ.جبڙوجي صحت ليبارٽري.ٽيڪنالاجيون.31، 927-930 (2021).
مغل، ايم آر اي وغيره.نامياتي سالوينٽ-مفت تيز گرمي پد مائع-مائع ڪڍڻ سان گڏ هڪ ناول سوئچبل ڊيپ ايٽيڪڪ ڊسپرسيو مائع-مائڪرو ايڪسٽريشن پيٽروليم نموني ۾ ٽن فينولڪ اينٽي آڪسيڊنٽ جي.مائڪرو ڪيمسٽري.جرنل 168، 106433 (2021).
فراززادي، ايم اي وغيره.تجرباتي اڀياس ۽ کثافت فنڪشنل نظريو هڪ نئين مضبوط-مرحلي جي فينولڪ مرکبات جي خارج ٿيڻ کان اڳ گندي پاڻي جي نموني مان GC-MS طئي ڪرڻ کان اڳ.مائڪرو ڪيمسٽري.جرنل 177، 107291 (2022).
جين، S. مسلسل وهڪري جي تجزيي ذريعي پيئڻ جي پاڻي ۾ volatile phenols ۽ anionic synthetic detergents جو گڏوگڏ عزم.جبڙوجي صحت ليبارٽري.ٽيڪنالاجيون.21، 2769-2770 (2017).
زو، يو.پاڻي ۾ volatile phenols، cyanides ۽ anionic synthetic detergents جي وهڪري جو تجزيو.جبڙوجي صحت ليبارٽري.ٽيڪنالاجيون.20، 437-439 (2014).
ليو، جي وغيره.زميني ماحولياتي نموني ۾ غير مستحڪم فينول جي تجزيو لاء طريقن جو جائزو.جي اوزار.مقعد34، 367–374 (2015).
الخمد، وي وغيره.وهڪري جي ذريعي سسٽم جي ترقي جنهن ۾ هڪ جھلي کان سواء evaporator ۽ هڪ وهڪري جي ذريعي غير رابطي واري چالکائي ڊيڪٽر شامل آهي، گندي پاڻي ۾ ڦهليل امونيم ۽ سلفائيڊ جي تعين لاء.ترانتا 177، 34-40 (2018).
Troyanovich M. et al.پاڻي جي تجزيي ۾ فلو انجيڪشن ٽيڪنڪ تازيون ترقيون آهن.ماليڪيول 27، 1410 (2022).